[海伦]百健(Biogen)的经济困境

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位于马萨诸塞州剑桥的百健 (Biogen) 工厂。

布莱恩·斯奈德 |路透社

百健公司

周二公布的第四季度收入和利润较去年同期有所下降，原因是该公司记录了与放弃备受争议的阿尔茨海默氏症药物 Aduhelm 相关的费用，以及该公司最大的药物类别多发性硬化症疗法的销售额下滑。

百健（Biogen）本季度销售额为 23.9 亿美元，较去年同期下降 6%。由于多发性硬化症产品面临来自更便宜的仿制药的竞争，其收入下降了 8% 至 11.7 亿美元。

百健 (Biogen) 报告第四季度净利润为 2,497 亿美元，即每股 1.71 美元。相比之下，去年同期净利润为 5504 亿美元，即每股 3.79 美元。调整一次性项目后，该公司报告每股 2.95 美元。

该制药商第四季度每股收益（未经调整和调整后）受到了 35 美分的负面影响，这与之前披露的撤回 Aduhelm 的成本有关，该药物在美国的批准和推出存在两极分化

百健（Biogen）正在削减成本，同时将希望寄托在其他阿尔茨海默氏症药物上，包括备受关注的治疗药物 Leqembi 和其他新推出的产品，以弥补其多发性硬化症治疗收入的下降。

根据伦敦证券交易所集团 (LSEG) 对分析师的调查，百健 (Biogen) 公布的第四季度财报与华尔街预期相比如下：

• 每股收益：调整后 2.95 美元，预期 3.18 美元

• 收入：23.9 亿美元，预期为 24.7 亿美元

同样在周二，百健 (Biogen) 发布了 2024 年全年指引，要求调整后每股收益为 15 至 16 美元。接受 LSEG 调查的分析师此前预计全年盈利指引为每股 15.65 美元。

该制药商表示，预计 2024 年销售额将比去年下降低至中个位数百分比。但该公司预计今年的药品收入（包括产品收入和 Leqembi 销售额的 50% 份额）将与 2023 年持平。

结果是在百健（Biogen）和

Leqembi 是去年在美国获得批准的第一种减缓疾病进展的药物。

卫材上周公布了财报，第四季度来自 Leqembi 的收入为 700 万美元。

Biogen 首席执行官 Christopher Viehbacher 在周二的媒体电话会议上告诉记者，目前约有 2,000 名患者正在接受 Leqembi 治疗。这使得百健 (Biogen) 在 2024 年 3 月年底前覆盖 10,000 名患者的目标看起来越来越难以实现，但 Viehbacher 强调，该公司更关注 Leqembi 的长期影响力，而不是达到该基准。

“我认为重要的是我们现在正在取得进展，”他告诉记者。 “这 10,000 个并不是真的很难，我认为我们现在真正关注的是商业计划——我们如何实现下一个 100,000 个？”

值得注意的是，采用率低并不是因为需求不足：卫材高管在上周的财报电话会议上表示，目前约有 8,000 名美国患者正在等待接受治疗。

两家公司还在努力争取美国食品和药物管理局批准 Leqembi 的注射版本，该药物在 10 月份的临床试验中显示出有希望的初步结果。

Leqembi 目前每月两次通过静脉给药，这种方法称为静脉输注。注射剂形式将是对患者进行抗体治疗的一种新的、更方便的选择，这可能为更高的吸收铺平道路。

但投资者也将目光投向其他新推出的药物。

其中包括百健 (Biogen) 7 月份以 73 亿美元收购 Reata Pharmaceuticals 的 Skyclarys。

FDA 去年批准了 Skyclarys，使其成为首个获批治疗 Friedreich 共济失调的药物，Friedreich 共济失调是一种罕见的遗传性退行性疾病，可损害 5 岁儿童的行走和协调能力。

周一，欧盟监管机构批准 Skyclarys 用​​于治疗 16 岁及以上患者的 Friedreich 共济失调症。

Biogen 将于美国东部时间上午 8:00 召开财报电话会议。

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